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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie

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Eléments de l'association

Pays de la Loire500
Albert David8
Pays de la Loire Sauf Albert David" 494
Albert David Sauf Pays de la Loire" 2
Pays de la Loire Et Albert David 6
Pays de la Loire Ou Albert David 502
Corpus22736
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List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 6.
Ident.Authors (with country if any)Title
005597 Olivier Gribouval [France] ; Vincent Morinière [France] ; Audrey Pawtowski [France] ; Christelle Arrondel [France] ; Satu-Leena Sallinen [Finlande] ; Carola Saloranta [Finlande] ; Carol Clericuzio [États-Unis] ; Géraldine Viot [France] ; Julia Tantau [France] ; Sophie Blesson [France] ; Sylvie Cloarec [France] ; Marie Christine Machet [France] ; David Chitayat [Canada] ; Christelle Thauvin [France] ; Nicole Laurent [France] ; Julian R. Sampson [Royaume-Uni] ; Jonathan A. Bernstein [États-Unis] ; Alix Clemenson [France] ; Fabienne Prieur [France] ; Laurent Daniel ; Annie Levy-Mozziconacci [France] ; Katherine Lachlan [Royaume-Uni] ; Jean Luc Alessandri [France] ; François Cartault [France] ; Jean Pierre Rivière [France] ; Nicole Picard [France] ; Clarisse Baumann [France] ; Anne Lise Delezoide [France] ; Maria Belar Ortega [Espagne] ; Nicolas Chassaing [France] ; Philippe Labrune [France] ; Sui Yu [Australie] ; Helen Firth [Royaume-Uni] ; Diana Wellesley [Royaume-Uni] ; Martin Bitzan [Canada] ; Ahmed Alfares [Canada] ; Nancy Braverman [Canada] ; Lotte Krogh [Danemark] ; John Tolmie [Royaume-Uni] ; Harald Gaspar [Allemagne, France] ; Bérénice Doray [Italie] ; Silvia Majore ; Dominique Bonneau [France] ; Stéphane Triau [France] ; Chantal Loirat [France] ; Albert David [Suisse] ; Deborah Bartholdi [France] ; Amir Peleg [Israël] ; Damien Brackman [Norvège] ; Rosario Stone [Portugal] ; Ralph Deberardinis [États-Unis] ; Pierre Corvol [France] ; Annie Michaud [France] ; Corinne Antignac [France] ; Marie Claire Gubler [France]Spectrum of mutations in the renin–angiotensin system genes in autosomal recessive renal tubular dysgenesis
005698 Philip B. Daniel [Nouvelle-Zélande] ; Tim Morgan [Nouvelle-Zélande] ; Yasemin Alanay [Turquie] ; Emilia Bijlsma [Pays-Bas] ; Tae-Joon Cho [Corée du Sud] ; Trevor Cole [Royaume-Uni] ; Felicity Collins [Australie] ; Albert David [France] ; Koen Devriendt [Belgique] ; Laurence Faivre [France] ; Shiro Ikegawa [Japon] ; Sebastien Jacquemont [Suisse] ; Milos Jesic [Serbie] ; Deborah Krakow [États-Unis] ; Daniela Liebrecht [Allemagne] ; Silvia Maitz [Italie] ; Sandrine Marlin [France] ; Gilles Morin [France] ; Toshiya Nishikubo [Japon] ; Gen Nishimura [Japon] ; Trine Prescott [Norvège] ; Gioacchino Scarano [Italie] ; Yousef Shafeghati [Iran] ; Flemming Skovby [Danemark] ; Seiji Tsutsumi [Japon] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Stephen P. Robertson [Nouvelle-Zélande]Disease‐associated mutations in the actin‐binding domain of filamin B cause cytoplasmic focal accumulations correlating with disease severity
006F16 Alexander Pearlman [États-Unis] ; Johnny Loke [États-Unis] ; Cedric Le Caignec [France] ; Stefan White [Australie] ; Lisa Chin [États-Unis] ; Andrew Friedman [États-Unis] ; Nicholas Warr [Royaume-Uni] ; John Willan [Royaume-Uni] ; David Brauer [États-Unis] ; Charles Farmer [États-Unis] ; Eric Brooks [États-Unis] ; Carole Oddoux [États-Unis] ; Bridget Riley [États-Unis] ; Shahin Shajahan [États-Unis] ; Giovanna Camerino [Italie] ; Tessa Homfray [Royaume-Uni] ; Andrew H. Crosby [Royaume-Uni] ; Jenny Couper [Australie] ; Albert David [France] ; Andy Greenfield [Royaume-Uni] ; Andrew Sinclair [Australie] ; Harry Ostrer [États-Unis]Mutations in MAP3K1 Cause 46,XY Disorders of Sex Development and Implicate a Common Signal Transduction Pathway in Human Testis Determination
007120 Julie Demars ; Mansur Ennuri Shmela ; Sylvie Rossignol ; Jun Okabe ; Irène Netchine ; Salah Azzi ; Sylvie Cabrol ; Cédric Le Caignec [France] ; Albert David [France] ; Yves Le Bouc ; Assam El-Osta ; Christine Gicquel [Australie]Analysis of the IGF2/H19 imprinting control region uncovers new genetic defects, including mutations of OCT-binding sequences, in patients with 11p15 fetal growth disorders
009976 Jan Hellemans [Belgique] ; Philippe Debeer [Belgique] ; Michael Wright [Royaume-Uni] ; Andreas Janecke [Autriche] ; Klaus W. Kjaer [Norvège] ; Peter C. M. Verdonk [Belgique] ; Ravi Savarirayan [Australie] ; Lina Basel [Israël] ; Celia Moss [Royaume-Uni] ; Johannes Roth [Allemagne] ; Albert David [France] ; Anne De Paepe [Belgique] ; Paul Coucke [Belgique] ; Geert R. Mortier [Belgique]Germline LEMD3 mutations are rare in sporadic patients with isolated melorheostosis
00BC43 Frances J. D. Smith [Royaume-Uni] ; Carrie M. Coleman [Royaume-Uni] ; Nagy M. Bayoumy [Royaume-Uni] ; Romano Tenconi [Italie] ; John Nelson [Australie] ; Albert David [France] ; W. H. Irwin Mclean [Royaume-Uni]Novel keratin 17 mutations in pachyonychia congenita type 2
Wicri

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